Qualität im Takt,
Ohne manuelle
Prozesse.
myLIMS hält Ihr QC-Labor auf Produktionstempo: Es reduziert manuelle Abläufe, vernetzt Geräte und Systeme und macht Ergebnisse bis zur Freigabe rückverfolgbar.
Wenn Sie mehr Volumen gewinnen,
sollte der manuelle Aufwand nicht mit ihm wachsen
Fertigungslabore haben nicht deshalb Schwierigkeiten, weil ihre Wissenschaft schwach ist. Sie haben Schwierigkeiten, weil manuelle QC-Prozesse, nicht verbundene Systeme und fragile Daten die Produktion verlangsamen und Margen gefährden. Wenn das Labor langsamer wird, wird die Linie langsamer.
Wachstum multipliziert den Druck — mehr Proben, mehr Spezifikationen, mehr kundenspezifische Berichtsformatierung — über jede Linie, jede Schicht und jedes neue Konto hinweg. Ein Qualitätskostenereignis — ein Rückruf, ein Nacharbeits-Peak, ein Ausschussproblem, eine Margenbewertung — macht all das auf einmal sichtbar. Das aktuelle Setup wurde dafür nicht gebaut. myLIMS schon.
myLIMS absorbiert neues Volumen, neue Produktlinien und neue Kundenstandards, damit sich Ihr Team auf das Testen konzentrieren kann, nicht auf Papierkram. Für Betriebe, die eine digitale Transformation oder eine Industrie 4.0-Initiative durchführen, bei der das Labor ein genannter Workstream ist, bedeutet das auch eine Plattform, die ohne separate Implementierung für jede Integration an Produktionssysteme angebunden wird. Das ist ein Systemproblem, kein Personalproblem.
Was Ihr aktuelles Setup
Sie stillschweigend kostet
Drei Drucksituationen prägen das Leben in einem wachsenden Fertigungs-QC-Labor. Die Reibung liegt im Setup, nicht in Ihrem Team.
Wachstum vs.
operativer Druck
Mit jeder neuen Linie und jedem Kunden steigt der manuelle QC-Aufwand. Probenerfassung, Übertragung und Berichte wachsen mit – und ein nicht skalierbares System begrenzt den Betrieb.
Inkonsistenz über
Linien und Schichten hinweg
Liefert derselbe Test je nach Schicht oder Linie andere Ergebnisse, liegt es am Workflow–nicht am Analysten. Standardisierte Prozesse sichern Konsistenz über alle Linien und Standorte.
Komplexität bei
Audits und Untersuchungen
Audits und Chargenprüfungen sollten keine stundenlange Dokumentensuche erfordern. Rückverfolgbarkeit in Tabellen und Papier ist ein Risiko, das mit jedem Kundenstandard wächst.
Wie myLIMS Ihnen hilft, Qualität im Produktionstakt zu halten
Alles auf dieser Seite führt zu den drei Ergebnissen, die Fertigungs-QC-Labore am meisten interessieren. Für produktionsnahe Labore ist die vernetzte Konsistenz über alle Linien und Schichten hinweg der Bereich, in dem der Mehrwert zuerst zum Tragen kommt.
Manuelle Arbeit eliminieren
Eliminate manual and tedious work so your lab operates with the speed and precision you require
Wachstum multipliziert manuelle Arbeit durch Probenerfassung, Transkription und kundenspezifische Berichtsformatierung. Automatisierte, standardisierte Workflows ermglichen es Ihrem Team, mit dem Produktionsvolumen Schritt zu halten, ohne zusätzliches Personal einzustellen —damit neue Aufträge nicht in neuer Verwaltung untergehen.
Jeden Kunden, jeden Prozess vernetzen
Connect your lab systems and processes to deliver consistent results with complete confidence
Instrumente, ERP und MES sind vernetzt. Daten fließen ohne Neueingabe von der Werkbank bis zur Freigabe, Ergebnisse bleiben über Linien und Schichten konsistent, und Abweichungen lösen sofort Meldungen aus.
Auditbereit bei jedem Kundenstandard
Gain complete traceability with access to trustworthy data to always be ready for audits, decisions, and expansion.
Nachverfolgbarkeit auf Los- und Chargenebene macht Kundenaudits und ISO 17025-Bewertungen zu Routineangelegenheiten statt zu einer Hetzjagd. Dieselben vertrauenswürdigen Daten unterstützen die sichere Expansion auf neue Linien, neue Standorte und neue Kunden.
Warum Fertigungslabore Confience wählen
Einfach zu konfigurieren, zu pflegen und zu skalieren.
Konfigurieren Sie Workflows mit minimalem IT-Aufwand und skalieren Sie Linien, Volumen und Standorte ohne neue Prozesse oder langwierige Neuimplementierungen.
Alles fürs Labor – zum planbaren Preis.
Planbare Preise schützen Ihre Marge, vereinfachen die Planung und sichern profitables Wachstum.
Mitwachsende Plattform. Kompetent begleitet.
Vertrauen Sie auf Experten für regulierte Fertigung und Qualität. Plattform und Partnerschaft wachsen mit Ihrem Betrieb und sichern Ihre Compliance.
Entwickelt für Ihre Art von Fertigungslabor
Fertigungslabore führen Qualitätskontrolle in einigen der reguliertesten und durchsatzstärksten Umgebungen der Industrie durch. myLIMS wurde für die Komplexität entwickelt, mit der jede Art von Labor konfrontiert ist.
Aerospace-Produktion
Wo Abweichungen die Sicherheit gefährden, bietet myLIMS lückenlose Rückverfolgbarkeit, Methodenkontrolle und Auditbereitschaft nach AS9100, NADCAP und Kundenvorgaben.
Automobil & Teile
myLIMS verbindet Prozess- und Freigabetests über alle Linien. Ergebnisse bleiben bei engen Toleranzen lückenlos und fließen ohne Neueingabe ins richtige Kundenformat.
Werkstoffe
myLIMS standardisiert Workflows über Materialien und Kundenstandards hinweg – für konsistente, rückverfolgbare und belastbare Ergebnisse.
Regulierte Konsumgüter
myLIMS hält QC- und Freigabedaten für Zutaten, Rezepturen und Endprodukte aktuell – für jederzeitige Auditbereitschaft.
Carbonfaser & Verbundwerkstoffe
myLIMS verbindet Prozess-QC und Freigabe für Fasern, Harze und Bauteile – für geprüfte, rückverfolgbare Ergebnisse bei engsten Toleranzen.
Compliance und Standards
myLIMS erfüllt die Nachverfolgungs- und Dokumentationsanforderungen relevanter Kundenstandards.
ISO 17025 Der internationale Standard für die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien. myLIMS unterstützt die Nachverfolgbarkeit und Methodendatensätze, die interne Bewertungen und Kundenaudits erfordern.
21 CFR Teil 11 Für regulierte Fertigungslabore, die unter FDA-Aufsicht tätig sind, unterstützt myLIMS elektronische Datensätze und Signaturen, die die Anforderungen von Teil 11 erfüllen.
ISO 9001 Dokumentation des Qualitätsmanagementsystems und Nachverfolgbarkeit auf Los-Ebene für Fertigungs-QC-Workflows, vom Probeneingang bis zur Freigabe von Fertigwaren.
Kundenspezifische Standards Workflows, die sich an die Spezifikationen und Berichtsformate jedes Kunden anpassen, ohne für jedes Konto ein separates System aufzubauen.
Worauf es ankommt in IhrerRolle?
Was sich mit myLIMS ändert, je nachdem, wo Sie stehen
Für Labor-Manager oder -Direktoren
Concern:
QC im Takt der Produktion halten, wenn Linien, Volumen und Kundenzahl wachsen
Proof Points:
Systeme, die Instrumente, ERP und Produktion verbinden, damit das Labor nie zum Produktionsengpass wird.
Workflows, die der Arbeitsweise der Linie entsprechen, mit Transparenz über jede Linie und Schicht.
Architektur, die mit dem Betrieb wächst, ohne Reimplementierung.
Value:
Standard-Konfigurierbarkeit ohne IT-Engpass — zehnfaches Volumen bei gleichem Personalstand.
