ISO 17025 schneller erreichen: Modernisieren Sie Ihr Labor
In diesem Webinar untersuchen wir, wie ISO/IEC 17025 in realen Laborumgebungen funktioniert und warum eine Akkreditierung allein keine operative Kontrolle garantiert. Wir beleuchten, wo Audit-Reibung entsteht, wie Fragmentierung sich im Laufe der Zeit ansammelt und wie strukturell auditbereite Abläufe in der Praxis aussehen.
Videoüberblick
Laboratorien scheitern selten an ISO/IEC 17025, weil Dokumentation fehlt. Sie geraten in Schwierigkeiten, wenn operative Blindstellen unter Audit-Druck sichtbar werden.
Wenn Nachweise rekonstruiert werden müssen, die Rückverfolgbarkeit systemübergreifend unterbrochen ist oder kritische Entscheidungen vom individuellen Gedächtnis abhängen, werden Audits disruptiv — Feststellungen wiederholen sich, Zeitpläne verlängern sich und das operative Vertrauen nimmt ab.
In diesem Webinar untersuchen wir, wie ISO/IEC 17025 in realen Laborumgebungen funktioniert und warum eine Akkreditierung allein keine operative Kontrolle garantiert. Wir beleuchten, wo Audit-Reibung entsteht, wie Fragmentierung sich im Laufe der Zeit ansammelt und wie strukturell auditbereite Abläufe in der Praxis aussehen.
Durch eine praxisnahe Diskussion und einen fokussierten Überblick über myLIMS von Confience sehen Sie, wie moderne Labore Rückverfolgbarkeit, Workflow-Durchsetzung und belastbare Nachweise direkt in die tägliche Ausführung integrieren — und so die Auditvorbereitung in dauerhafte Auditbereitschaft verwandeln.
Was Sie in diesem Webinar lernen:
- Wo operative Blindstellen typischerweise in akkreditierten Laboren auftreten.
- Was Auditoren tatsächlich bewerten — über das Dokumentationsvolumen hinaus.
- Warum fragmentierte Prozesse den Audit-Druck und wiederkehrende Feststellungen erhöhen.
- Wie Digitalisierung Audit-Reibung reduziert, indem sie Kontrolle im Moment der Ausführung durchsetzt.
- Wie myLIMS systembasierte Compliance, End-to-End-Rückverfolgbarkeit und belastbare Ergebnisse ermöglicht.
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